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蛋白质可控聚集与界面粘附

来源:明德楼A303     报告人:杨鹏    审核:杨兆中    编辑:姜博     发布日期:2023年09月07日    浏览量:[]

报告题目:蛋白质可控聚集与界面粘附

报告人:杨鹏    教授 博士生导师

报告时间98日  16:30-18:00

报告地点:明德楼A303

报告人简介:

杨鹏,英国皇家化学会会士(Fellow of Royal Chemical Society, FRSC),教授,博士生导师。2006年北京化工大学高分子化学与物理博士毕业,师从杨万泰院士。之后赴德国马普研究所胶体与界面部、美国杜克大学和日本东京大学做博士后研究。2012年7月开始在陕西师范大学工作,任教授、博士生导师、陕西省特聘专家。先后主持和完成国家科技部重点研发课题1项,国家自然科学基金委项目5项。完成技术转化2项,吸引投资额近千万元。兼任陕西省重点科技创新团队“功能表界面与高分子绿色化学”创新团队负责人,应用表面与胶体化学教育部重点实验室“功能软物质创制与应用”方向带头人,特种功能与智能高分子材料工业和信息化部重点实验室学术委员会和中国化学会高分子学科委员会委员。2019年入选国家万人计划-科技创新领军人才。2022年获得国家自然科学基金委杰出青年基金资助,同年入选美国斯坦福大学发布的“全球2%顶尖科学家”榜单。

报告摘要:

调控材料表界面化学和物理结构是实现材料高新技术用途的一个关键环节。特别是对于高分子材料,其由大量C-H键所形成的低表面能导致聚烯烃的表面极性和功能化难题。鉴于这些原因,表面改性被列为新世纪需重要发展的新方向。本次报告将汇报基于蛋白质淀粉样积聚体的材料表界面改性,以发展简单、温和、高效、多功能的适合于各种材料种类和形态的普适性表界面功能化体系。该体系有望解决材料表界面改性和功能化的关键难题:第一,突破高分子链很难实现长程有序性排列的传统认知,利用核壳纳米晶介观自组装构建了大尺寸生物大分子单晶(介晶过程);第二,提出超快速类淀粉样蛋白质积聚的新策略,实现了低成本、快速和批量制备相转变溶菌酶积聚体,证实该材料具有优异的无色透明性、界面粘附稳定性和生物相容性,建立了有望代替聚多巴胺等经典仿生表面化学的普适性材料表界面改性新体系;第三,系统研究了相转变溶菌酶积聚体的界面活性和反应性,发展了其在生物医用涂层等方面的特色应用。

办单位:化学化工学院

新能源与材料学院  

油气田应用化学皇家永利重点实验室  

油田化学教育部工程研究中心

科学技术发展研究院

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